Search Result

Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

Results for "

non-small cell lung cancer (NSCLC)

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Tim3 (1) Akt (8) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (16) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Biochemical Assay Reagents (2) BMX Kinase (1) Btk (1) c-Fms (1) c-Met/HGFR (9) Caspase (2) COX (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (31) FAK (2) FAP (1) Histone Demethylase (1) HSP (2) IGF-1R (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MAP4K (1) MEK (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) mTOR (1) p38 MAPK (3) PARP (1) PDGFR (1) Phosphatase (1) PI3K (4) PKC (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (1) PROTACs (3) Pyroptosis (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (1) RET (1) ROR (1) ROS Kinase (2) STAT (1) TAM Receptor (3) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) TrxR (1) ULK (2)
By Research Areas:	Cancer (80) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Small Interfering RNA (siRNA) BCRP Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-143466

ULK1-IN-2	FAK ULK AMPK Apoptosis Autophagy	Cancer
ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC₅₀ 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。

HY-144680

BLU-945 ZL-2313	EGFR	Cancer
BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。

HY-19637

SW044248	Topoisomerase	Cancer
SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。

HY-161030

EGFR-IN-92	EGFR	Cancer
EGFR-IN-92 (compound 15) 是一种变构 T790M/L858R 双突变 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-92 显示针对表达双突变 EGFR 的 H1975 非小肺癌 (NSCLC) 癌细胞的抗增殖活性。

HY-161470

WS-384	Histone Demethylase E1/E2/E3 Enzyme DNA/RNA Synthesis Caspase Apoptosis	Cancer
WS-384 是一种具有口服活性的双 LSD1 和 DCN1-UBC12 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 值分别为 338.79 nM 和 14.81 nM。WS-384 具有抗癌活性，可以引起细胞周期阻滞、DNA损伤和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WS-38 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P5005

VIPhyb	Biochemical Assay Reagents	Cancer
VIP Antagonist (化合物 VIPhyb) 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂，可用于癌症，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-151571

ZG1077	Ras	Cancer
ZG1077 是一种共价的 KRAS G12C 抑制剂。ZG1077 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-118263

Dacomitinib hydrate 15 篇以上引用文献 PF-00299804 hydrate; PF-299804 hydrate	EGFR	Cancer
Dacomitinib (PF-00299804) hydrate 是一种口服有效的、不可逆的泛 ErbB 抑制剂。Dacomitinib hydrate 可用于癌症的研究，如转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-P99269

Sibrotuzumab BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-N11912

Soladulcoside A	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

HY-147802

EGFR-IN-59	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。

HY-155163

APG-2449	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase FAK	Others
APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂，在非小细胞肺癌 (NSCLC) 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。

HY-137433

Befotertinib D-0316	EGFR	Cancer
Befotertinib (D-0316) 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-112870A

Firmonertinib mesylate 2 篇文献验证 Alflutinib mesylate; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate	EGFR	Cancer
甲磺酸伏美替尼 Firmonertinib (Alflutinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-112870

Firmonertinib Alflutinib; Furmonertinib; AST2818	EGFR	Cancer
伏美替尼 Firmonertinib (Alflutinib) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Firmonertinib 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib 在癌症疾病的研究中具有潜力，特别是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-110171

iMDK 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
iMDK 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。

HY-119182

Mitonafide NSC 300288	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。

HY-19642A

Glesatinib hydrochloride 2 篇文献验证 MGCD265 hydrochloride	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼盐酸盐 Glesatinib hydrochloride (MGCD265 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib hydrochloride 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-19642

Glesatinib MGCD265	TAM Receptor c-Met/HGFR	Cancer
葛雷沙替尼 Glesatinib (MGCD265) 是一种具有口服活性的，有效的 MET/SMO 双抑制剂。 Glesatinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可拮抗非小细胞肺癌 (NSCLC) 中 P 糖蛋白介导的多药耐药性 (MDR)。

HY-137433A

Befotertinib mesylate D-0316 mesylate	EGFR	Cancer
Befotertinib (D-0316) mesylate 是第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib (D-0316) mesylate 可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-110171A

iMDK quarterhydrate 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
iMDK quarterhydrate 是一种有效的 PI3K 抑制剂，可抑制生长因子 MDK（也称为中期因子或 MK）。iMDK quarterhydrate 与 MEK 抑制剂协同抑制非小细胞肺癌 (NSCLC)，而不会伤害正常细胞和小鼠。

HY-W423595

BEBT-109	EGFR	Cancer
BEBT-109 是一种有效的泛突变选择性 EGFR 抑制剂。BEBT-109 具有改善的药代动力学特性。BEBT-109 可用于多种突变型 EGFR 驱动的非小细胞肺癌症的研究。

HY-117366

PS432	PKC	Cancer
PS432 是一种 PKC 抑制剂，IC₅₀ 分别为 16.9 μM (PKC_ι) 和 18.5 μM (PKC_ζ)。PS432 有效抑制非小细胞肺癌癌症细胞 (NSCLCs) 增殖，在小鼠异种移植模型抑制肿瘤生长。

HY-P99827

Cobolimab TSR-022; GSK4069889	Tim3	Cancer
Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC₅₀ 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。

HY-147281

BAY 1135626	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
BAY 1135626 用于合成 BAY 1129980，用于抗肿瘤研究。BAY 1129980 是一种基于 Auristatin 的 ADC 试剂，具有抗 C4.4A (LYPD3) 作用，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-107553

Chetomin	HSP Apoptosis	Cancer
Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分，是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。

HY-77493

(rel)-Tivantinib (rel)-ARQ 197; (rel)-(3R,4R)-ARQ 198	Others	Cancer
(rel)-Tivantinib (Compound 9) 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(rel)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

HY-138751A

limertinib diTFA ASK120067 diTFA	EGFR	Cancer
limertinib (ASK120067) diTFA 是一种有效的口服活性 EGFR^T790M 抑制剂 (IC₅₀: 0.3 nM)，对 EGFR^WT (IC₅₀: 6.0 nM) 具有选择性。limertinib diTFA 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。

HY-114358

Tamnorzatinib ONO-7475	TAM Receptor Trk Receptor	Cancer
Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。

HY-153356

MRT-2359	Apoptosis	Cancer
MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC₅₀: >30 nM 且 <300 nM)，能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性，尤其在 MYC 驱动的细胞系中，例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长，可用于肿瘤研究。

HY-123766

EGFR-IN-99	EGFR	Cancer
EGFR-IN-99 (compound 1a) 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC₅₀ 为 11.5 nM。EGFR-IN-99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-13299

MK-8033 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-13299A

MK-8033 hydrochloride 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-147259

Dalmelitinib	c-Met/HGFR	Cancer
Dalmelitinib 是一种具有口服活性的 c-Met 激酶选择性抑制剂 (IC₅₀: 2.9 nM)，可与 c-Met 的 ATP-binding 区域结合。 Dalmelitinib 可诱导 MET 的磷酸化，部分或完全抑制 AKT 和 ERK 的磷酸化。Dalmelitinib 有效抑制癌细胞 (c-Met 癌基因扩增) 的增殖，可用于癌症的研究，如非小细胞肺癌。

HY-151377

RET-IN-19	RET EGFR Aurora Kinase c-Fms MAP4K	Cancer
RET-IN-19 (compound 59) 是一种有效的 RET 抑制剂，对 RET-wt 和 RET V804M 的 IC₅₀ 值分别为 6.8 和 13.51 nM。RET-IN-19 具有抗癌活性。RET-IN-19 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

HY-158058

WYJ-2	Toll-like Receptor (TLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC₅₀ 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。

HY-P99379

Nidanilimab CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-151606

Akt3 degrader 1	Akt	Cancer
Akt3 degrader 1 (化合物 12l) 是一种选择性的 Akt3 降解剂，能克服 Osimertinib (HY-15772) 诱导的 H1975OR NSCLC 细胞的抗性。Akt3 degrader 1 还具有抗增殖活性，能显著抑制小鼠体内肿瘤的生长。Akt3 degrader 1 可用于耐药性非小细胞肺癌的研究。

HY-50687

(3S,4S)-Tivantinib (3S,4S)-ARQ 197; ARQ 198	Others	Cancer
(3S,4S)-Tivantinib 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(3S,4S)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β，它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证 M9831	DNA-PK	Cancer
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-119307

Apratastat 1 篇文献验证 TMI-005	MMP TNF Receptor	Cancer
Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。

HY-157526

EGFR-TK-IN-1	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-TK-IN-1 (compound 7o) 是一种有效的突变型 EGFR 抑制剂，其对 EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^Del19 的 IC₅₀ 为 8.5 nM 和 9.3 nM。EGFR-TK 对 EGFR 突变驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞具有较强的抗增殖作用，并诱导细胞凋亡。

HY-121537

CAY10404	COX Akt Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC₅₀/COX-2 IC₅₀) 为 >500000。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。

HY-123938

Risovalisib CYH33	PI3K	Cancer
Risovalisib (CYH33) 是一种具有口服活性的，高选择性 PI3Kα 抑制剂，对 α/β/δ/γ 亚型的 IC₅₀ 分别为 5.9 nM/598 nM/78.7 nM/225 nM。Risovalisib 抑制 Akt 和 ERK 的磷酸化，并显着诱导乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 G1 期阻滞。Risovalisib 具有有效的抗实体瘤的活性。

HY-10261

Afatinib 最多引用文献 53 篇文献验证 BIBW 2992	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261A

Afatinib dimaleate 最多引用文献 53 篇文献验证 BIBW 2992MA2	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261D

Afatinib oxalate BIBW 2992 oxalate	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt	Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-116749

Ethaselen BBSKE	TrxR	Cancer
Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的，选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂，对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC₅₀ 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物，一种有效的抗肿瘤候选活性分子，可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。

HY-145433

17β-HSD1-IN-1	Others	Cancer
17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) 是一种高度选择性的 17β-HSD1 抑制剂，抑制 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的 IC₅₀分别为 5.6 和 3155 nM。17β-HSD1-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

1835 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1835 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5005

VIPhyb	Biochemical Assay Reagents	Cancer
VIP Antagonist (化合物 VIPhyb) 是一种血管活性肠多肽 (VIP) 受体拮抗剂，可用于癌症，如非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99202

Vibostolimab	Inhibitory Antibodies	Cancer
Vibostolimab 是一种 anti-TIGIT (*T cell* immunoglobulin and ITIM domain*) 单克隆抗体。Vibostolimab 显示抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)* 和黑色素瘤的研究。

HY-P99269

Sibrotuzumab BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody	FAP	Cancer
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99223

Tovetumab MEDI-575	PDGFR	Cancer
Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-P99827

Cobolimab TSR-022; GSK4069889	Tim3	Cancer
Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC₅₀ 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。

HY-P9986

Tiragolumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Tiragolumab 是一种与 T 细胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域 (TIGIT) 结合的免疫检查点抑制剂。Tiragolumab 单独或与 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab (HY-P9904) 联合使用，可能对多种实体恶性肿瘤有效，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-P99379

Nidanilimab CAN04; Anti-IL-1RAP/IL-1R3 Reference Antibody (nidanilimab)	Interleukin Related	Cancer
Nidanilimab (CAN04) 是一种完全人源化的单克隆抗 IL1RAP 抗体，其 K_d 值为 1.10 pM。Nidanilimab 阻断 IL1α 和 IL1β 信号通路，并刺激免疫系统破坏肿瘤细胞。Nidanilimab 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11912

Soladulcoside A	Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Biochemical Assay Reagents
Soladulcoside A 是一种抗肿瘤剂和甾体糖苷，可从龙葵全株获得。Soladulcoside A 能够抑制 A549 细胞，有研究癌症 (如非小细胞肺癌NSCLC) 的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-142283AS

Dosimertinib mesylate
Dosimertinib-d₅ (mesylate) 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₅ (mesylate) 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

HY-142283

Dosimertinib
Dosimertinib-d₃ 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d₃ 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d₃ 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d₃ 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147858

PROTAC EGFR degrader 7		炔烃
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR^L858R/T790M 降解剂，其 DC₅₀ 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC₅₀ 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4